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Type de diplôme : Master (LMD)

Master Toxicologie et écotoxicologie (M2) parcours Toxicologie humaine, Evaluation des risques, Vigilences

Domaine : Sciences, Technologies, Santé

Mention: Toxicologie et écotoxicologie

  • Niveau d'études visé

    BAC +5

  • Composante(s)

    UFR Sciences du Vivant

Présentation

La toxicité est le résultat d’une interaction délétère entre la personne humaine et les substances de toute nature qui sont étrangères à son organisme. La Toxicologie est la science qui vise à comprendre ces toxicités. Ce M2 à finalité « recherche » et « Professionnelle » est donc centré sur la toxicologie humaine médicamenteuse, environnementale ou alimentaire. Il enseigne les mécanismes de toxicité, la clinique des intoxications, l’évaluation des risques liés aux expositions et les procédures et organisations réglementaires de vigilances (dont la pharmacovigilance). 

Objectifs

Le parcours recherche a pour objectif la formation pour et par la recherche en Toxicologie tant publique (enseignement, EPST…) que privée (industrie). Le parcours professionnel vise à faciliter une insertion directe dans la vie professionnelle (agences, industries pharmaceutique, cosmétique, alimentaire, CRO). 

Ce M2 étudie tous les aspects des conséquences de l’exposition de l’Homme à un toxique potentiel, des bases moléculaires aux aspects réglementaires.

Savoir-faire et compétences

  • Maîtrise des notions de Toxicologie pertinentes aux contextes d’exposition (aigu vs chronique, médicament vs environnement…),
  • Analyse ou élaboration de dossiers toxicologiques (préclinique, évaluation de risque, pharmacovigilance et autres vigilances)
  • Conception et mise en œuvre de projets de recherche en lien avec le mécanisme et le risque toxiques
  • Compréhension des mécanismes toxiques aux échelles moléculaire, cellulaire, organique, individuelle
  • Mise au point de nouvelles techniques de toxicologie expérimentale : cellulaire, animale, analytique…
  • Production, recherche et interprétation de documents scientifiques, techniques ou réglementaires en vue de communication orale ou écrite
  • Travail en autonomie et en équipe
  • Connaissance des règles d’hygiène et sécurité en contexte professionnel
  • Capacité à défendre et à communiquer un projet de manière adaptée à l’auditoire (pédagogie)
Fiche descriptive de la formation

Niveau d'études viséBAC +5

Niveau d'entréeBac+3

Régime d'étude

  • Formation continue
  • Formation initiale
  • Formation continue non diplômante

Public(s) cible(s)

  • Étudiant
  • Salarié - Profession libérale

Formation à distanceNon

Nature de la formationDiplôme

StageObligatoire (6 mois)

  • Validation des Acquis de l'Expérience : Oui

    • Capacité d'accueil

    5

    Sites web

    A télécharger

    Partenariats

    Établissement partenaires

    Organisation

    Organisation de la formation

    Premier semestre :

    Itinéraire  Recherche : 2 UE obligatoires, 4 optionnelles,

    •  Toxicologie d’organes
    • Mécanismes d’action des toxiques

    Itinéraire Professionnel : 5 UE obligatoires, 5 optionnelles

    • Toxicologie réglementaire : définitions, principes et organisation
    • Toxicologie réglementaire : expérimentations et tests
    • Toxicologie réglementaire : les vigilances
    • Pathologies non tumorales
    • Cancérogenèse et pathologies tumorales
    • Immunotoxicologie
    • Toxicologie analytique
    • Toxicologie cellulaire
    • Analyse de cas
    • Anatomo-pathologie
    • Toxicologie clinique
    • Métabolisme et transport des xénobiotiques
    • Présentation projet de stage
    • Anglais
    • Mémoire bibliographique/analyse de cas

    Second semestre :

    • Itinéraire Recherche :

      Audition mi-parcours (projet + exposé bibliographique + anglais)

      Stage de 6 mois (mémoire et soutenance)

    • Itinéraire Professionnel :

      Stage de 6 mois (mémoire et soutenance)

    Contrôle des connaissances :

    • Itinéraire Recherche : audition mi-parcours et examen final,

    • Itinéraire Professionnel : examen final

    Admission

    Sont autorisés à s'inscrire

    Ouverts aux médecins, pharmaciens, vétérinaires, biologistes, biochimistes ou chimistes analystes, ingénieurs agronomes, épidémiologistes, acteurs du monde professionnel.

    Le conseil de la spécialité du médicament M2 THERV apprécie les parcours de M1 compatibles avec l’entrée en M2.

     

    Pour accéder au M2, il est nécessaire d’avoir validé un M1 (2 semestres S1 + S2) :

    •       Soit le M1 santé, PIR « Physiologie, Pharmacologie et Toxicologie (PPT) de la Faculté de Pharmacie de Paris
    •       Soit le M1 « Toxicologie » de la mention
    •       Soit d’autres parcours de M1 réalisés dans les universités associées (Paris Diderot, Paris Descartes, Paris-Sud), ou d’autres universités dès lors que le candidat à l’inscription peut apporter les éléments suffisant à démontrer sa capacité à suivre les UE de M2.

    Dans ce dernier cas, l’évaluation des compétences pourra être réalisée lors d’une audition dans un ou plusieurs des domaines abordés dans le cadre des UE de M2.

    Pré-requis

    Connaissances fondamentales dans les disciplines suivantes :   
    pharmacologie, génétique, biologie cellulaire, épidémiologie, chimie, enzymologie, physiologie.

    Très bon niveau dans les disciplines ci-contre : toxicologie, pharmacologie, biochimie.

    Expérience de stage(s) en laboratoire est fortement recommandée, de préférence en cohérence avec le projet professionnel. Un bon niveau en anglais  lu et écrit est exigé. Niveau de Français confirmé.

    Candidater / S'inscrire

    Et après ?

    Taux de réussite

    100%

    Poursuite d'études

    Poursuite en Doctorat, Magistère

    Insertion professionnelle

    Secteurs d’activités et types d’emploi accessibles :

    Recherche fondamentale, recherche et développement, recherche clinique, réglementation, vigilances, pratique hospitalière, contrôle qualité, contrôle environnement, services sécurité et santé au travail.-

    • Métiers d’application de la Toxicologie liés à l’évaluation de la sécurité d’emploi des produits dans le secteur industriel (santé, chimie, agrochimie, cosmétique, CRO). Exemples : Directeur d’études CRO, toxicologue réglementaire,
    • Métiers de l’évaluation en secteur public comme évaluateur toxicologue pour des médicaments, biocides, cosmétiques, matières premières ou chef de projet normes (valeurs limites professionnelles, valeurs toxicologiques de référence), principalement en agence (ANSM, ANSES, Institut de veille sanitaire…)
    • Vigilances : évaluateur en pharmacovigilance (CRPV, industrie pharmaceutique)
    • Laboratoires de recherche universitaires ou des Établissements Publics à caractère Scientifique et Technologiques (CNRS, INSERM, INRA, IRD...) : chercheur, enseignant-chercheur, Ingénieur de recherche (après une Thèse de Doctorat d’Université).
    • Toxicologie hospitalière : biologiste praticien hospitalier

    Contact(s)

    Composante(s)

    • UFR Sciences du Vivant

    Lieu(x) de la formation

    • Université Paris Diderot
    • Olivier Laprevote

      Email : olivier.laprevote @ parisdescartes.fr

    Contact(s) administratif(s)

    • Pascale Perez

      Gestionnaire de scolarité M1

      35 rue Hélène Brion Bâtiment Lamarck BBureau RH3675013 ParisTél : 0157278244

      Email : pascale.perez @ univ-paris-diderot.fr

    Contact(s) Formation Continue

    • Francoise Peuvion-Chalaux

      Tél : 0157278234

      Email : fcsdv @ univ-paris-diderot.fr

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