Type de diplôme : Diplôme d'université
DIU Formation des Assistants de Recherche Clinique et des Techniciens d'Etudes Cliniques (FARC - TEC)
Domaine : Sciences, Technologies, Santé
Présentation
Présentation
- Responsable : Pr Olivier Chassany.
- Durée totale : 200 h,1 an.
- Cette formation s'adresse aux : Professionnels de la santé ; Personnes déjà engagées dans l'activité professionnelle d'Assistant de Recherche Clinique ; Titulaires d’un BAC + 2 (BTS - L2).
- Lieu(x) de la formation : Faculté de Médecine UPMC Site St Antoine, 27 rue de Chaligny - 75012 Paris ; Hôpital St Antoine, 184 rue du Faubourg St Antoine 75012 Paris.
- TARIF(S) : Consulter cette page
- CANDIDATURE : https://www.univ-paris-diderot.fr/dudiu-candidatures
Retour candidatures, question sur le programme ou sur les enseignements. |
Dossier administratif, paiement, carte étudiant ou édition du diplôme. |
|
Pr Chassany Olivier
|
Berrai Rabia |
Objectifs
Devenir Assistant de Recherche Clinique ou Technicien d'Etudes Cliniques chargé de la mise en place et du suivi des essais thérapeutiques et des études cliniques chez l'homme, tant du côté du promoteur industriel ou institutionnel que du côté de l'investigateur clinicien, libéral ou hospitalier.
Régime d'étude
- Formation continue
Organisation
Organisation de la formation
- Organisation
Début des enseignements : 1er octobre 2018. Cours et travaux pratiques par séminaires de 2 à 5 jours entre octobre et février à Saint-Antoine (faculté et hôpital).
- Dates des examens
Examen écrit et examen oral en mai 2019 (1ère session) et juin 2019 (session de rattrapage).
- Contenu et enseignements
1. Principes méthodologiques des essais cliniques ;
2. Principes de statistiques appliquées aux essais cliniques ;
3. Problèmes pratiques de l'essai clinique ;
4. Rôle de l'ARC ou du TEC dans le monitorage des essais cliniques ;
5. Lois, décrets et commissions ;
6. Problèmes éthiques légaux - assurance ;
7. Développement d'un médicament ;
8. Budget de recherche clinique et logistique de l'essai ;
9. Gestion des effets indésirables et imputabilité ;
10. Contrôles de qualité - audits - circuits des médicaments ;
11. Bases générales de communication.
Et après ?
Poursuite d'études
Assistant de recherche clinique ou technicien détudes cliniques chargé de la mise en place et du suivi des essais thérapeutiques et des études cliniques chez l’homme tant du côté du promoteur industriel ou
Contact(s)
Composante(s)
UFR DE MEDECINE
Responsable(s)
Nous contacter
75013 Paris
Standard : 01 57 27 57 27